La Niemann-Pick di tipo C ( NP-C ) è un raro disordine neurodegenerativo progressivo con trasmissione autosomica recessiva causato da mutazioni nel gene NP-C 1 o NP-C 2.
Oltre a sintomi viscerali, la presentazione nelle varianti con insorgenza nell’adolescenza e nell’età adulta avviene spesso con sintomi neurologici.
I sintomi di presentazione della malattia di Niemann-Pick di tipo C più frequentemente riportati nell’età adulta sono sintomi psichiatrici ( 38% ), declino cognitivo ( 23% ) e atassia ( 20% ).
Il mioclono può essere presente, ma il suo valore nella diagnosi precoce e l'evoluzione del fenotipo clinico nella malattia di Niemann-Pick di tipo C non sono chiari.
Sono stati presentati 8 casi di malattia di Niemann-Pick di tipo C, di cui 5 con mioclono in Olanda.
8 pazienti con malattia di Niemann-Pick di tipo C, geneticamente confermata, sono stati reclutati da due Centri medici universitari olandesi.
E’ stata eseguita una intervista strutturata e test neuropsicologici ( per la memoria di lavoro e verbale, l'attenzione e il riconoscimento delle emozioni ).
I disturbi del movimento sono stati valutati utilizzando un protocollo standardizzato.
La qualità di vita è stata valutata mediante questionari ( Rand-36, SIP-68, HAQ ).
In 4 dei 5 pazienti con spasmi mioclonici è stato eseguito EEG ( elettroencefalografia ) simultaneo con EMG ( elettromiografia ).
Un disturbo del movimento era il sintomo neurologico iniziale in 6 pazienti: 3 con mioclono e 3 con atassia.
Altri due hanno presentato psicosi.
4 hanno presentato deficit cognitivi precocemente nel corso della malattia.
I pazienti hanno mostrato deficit cognitivi in tutti gli ambiti esaminati.
5 pazienti hanno mostrato spasmi mioclonici, tra cui mioclono negativo.
In tutti i pazienti l’analisi di coerenza di EEG-EMG ha dimostrato una origine corticale del mioclono.
I pazienti con più gravi disturbi del movimento hanno presentato in modo significativo più disabilità fisiche.
In conclusione, la presentazione con sintomi neurologici di malattia di Niemann-Pick di tipo C comprende disturbi del movimento, psicosi e deficit cognitivi.
Agli esami neurologici sono stati osservati disturbi del movimento in tutti i pazienti.
L'incidenza di mioclono nella coorte è stata notevolmente più alta ( 63% ) rispetto a precedenti pubblicazioni ed è stato il sintomo di presentazione nel 38% dei casi.
È stata dimostrata un’origine corticale del mioclono.
I dati suggeriscono che il mioclono può essere trascurato nei pazienti con malattia di Niemann-Pick di tipo C.
Tutti i pazienti hanno avuto punteggi significativamente più bassi nei domini fisici della qualità di vita associata alla salute.
Il trattamento sintomatico dei disturbi del movimento può migliorare la funzionalità fisica e conseguentemente la qualità di vita associata alla salute. ( Xagena2016 )
Koens LH et al, Orphanet Journal of Rare Diseases 2016; 11: 121
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